El Reglamento sobre el registro de medicamentos de la UE (EUDR) se modificó de nuevo en abril y mayo de 2026, con nuevos plazos, obligaciones de diligencia debida modificadas y aclaraciones adicionales de la Comisión Europea. Muchas empresas se enfrentan ahora al reto de adaptar sus procesos a los nuevos requisitos.

En este informe técnico descubrirá:

• qué modificaciones están vigentes actualmente,
• qué empresas se ven afectadas,
• cómo están cambiando los nuevos roles de los actores,
• qué repercusiones tiene el sistema de evaluación comparativa,
• y cómo preparar la puesta en marcha de forma estructurada.

Descárgalo ahora de forma gratuita y conoce los requisitos actuales del EUDR.